我国首个腺病毒载体新冠疫苗昨天（25日）获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗，历时一年多的研发。疫苗的安全性怎么样？公众又该如何选择？白岩松新媒体直播节目《白·问》第二期，对话中国工程院院士陈薇，就研发疫苗过程等问题进行分析解答。

现有附条件上市的疫苗都有年龄限制，18岁之下、60岁之上高风险人群不能接种。那么陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群？对此，陈薇表示，武汉二期临床放开年龄上限，最年长接种者84岁成功产生抗体。

陈薇：这个还是非常自豪的一点，其实在2020年4月12日我们在全球第一个上二期临床的时候，就放开了年龄的上限。这对我们是有挑战性的，因为60岁以上或者国外叫55岁以上年长者免疫学指标值可能低一点，平均值也会降低。（但）我觉得疫苗不只是给看的，更多是给用的，55岁或60岁以上的年长者恰好是重症发生率比较高的一个群体。

所以，其实去年4月12日我们在武汉二期临床已经放开了年龄上限，当时最年长的志愿者是熊先生，他是84岁，因为我是随机双盲的，后来揭盲的时候他的抗体是阳性，当时觉得特别高兴，而且这个熊先生他也是退伍军人，当时我觉得他能参加我们整个志愿者的团队，也是给大家很大的信心。你看我们现在18岁及以上，其实18岁以下也可以说，6到18岁的临床我们已经做完了，在江苏台州，现在还没批准6到18岁，但是数据做完了，6到18岁的安全性数据我们是有的，就等待我们数据更加，所以6岁以上没有上限这个数据是有的。